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Un nuovo studio della Chalmers University of Technology in Svezia ha collaborato con l’Ospedale universitario di Oslo in Norvegia. Un metodo per rilevare i biomarcatori della malattia di Parkinson nel sangue potrebbe essere stato scoperto decenni prima.

Nelle prime fasi della malattia il corpo sperimenta cambiamenti legati alla riparazione del DNA e allo stress cellulare. Questi cambiamenti lasciano tracce rilevabili nel sangue prima che si verifichi un grave danno cerebrale. Secondo il rapporto di questo studio

Ciò potrebbe aiutare a individuare precocemente la malattia di Parkinson. Con il trattamento, potrebbero esserci maggiori possibilità di rallentare o prevenire danni gravi.

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I ricercatori affermano che i processi di riparazione del DNA e le risposte allo stress cellulare possono verificarsi fino a 20 anni prima che i sintomi motori si sviluppino completamente.

Il team ha utilizzato l’apprendimento automatico per trovare modelli collegati a questi processi. Questo non si riscontra negli individui sani o nei pazienti già diagnosticati con la malattia di Parkinson.

Alcuni ricercatori europei hanno scoperto un modo per individuare il morbo di Parkinson nelle sue fasi iniziali mediante un esame del sangue. (Istock)

Annika Polster, assistente professore presso il Dipartimento di Bioscienze di Chalmers, ha condotto lo studio. Nella dichiarazione si suggerisce che questo studio ha trovato “Una finestra di opportunità critica” in cui la malattia può essere rilevata “prima che compaiano i sintomi motori causati dal danno ai nervi nel cervello”.

“È vero che questi modelli si manifestano solo in una fase iniziale e non saranno più stimolati quando la malattia sarà progredita ulteriormente. È anche interessante concentrarsi sui meccanismi per trovare trattamenti futuri”, ha aggiunto.

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Polster ha confermato che lo studio ha evidenziato biomarcatori che “probabilmente riflettono la biologia precoce della malattia”, il che “apre la strada allo screening su larga scala attraverso campioni di sangue: un metodo economico e facilmente accessibile”.

I risultati sono pubblicati in Parkinson’s Disease di npj.

I ricercatori prevedono che gli esami del sangue per diagnosticare la malattia di Parkinson nelle sue fasi iniziali potrebbero diventare più comuni. (Istock)

I ricercatori intendono sviluppare strumenti aggiuntivi per rilevare più facilmente questi meccanismi attivi e comprenderne il funzionamento. Come specificato dall’università

Il team stima che entro cinque anni gli esami del sangue per la diagnosi precoce della malattia di Parkinson potrebbero diventare più comuni nella pratica clinica. Sono anche ottimisti riguardo allo sviluppo di nuovi farmaci per prevenire o curare le malattie.

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“Se potessimo studiare i meccanismi che si verificano, potrebbe anche essere la chiave per capire come questi meccanismi possono essere fermati e quali farmaci potrebbero essere efficaci”, ha detto Polster.

“Ciò potrebbe essere correlato a nuovi farmaci. Ma include anche il riutilizzo dei medicinali. Possiamo utilizzare farmaci sviluppati per malattie diverse dal morbo di Parkinson. Perché funzionano gli stessi geni o meccanismi.”

Si stima che più di 10 milioni di persone nel mondo vivano con la malattia di Parkinson. (Istock)

Limitazioni educative

I ricercatori hanno riconosciuto che lo studio presentava alcune limitazioni. E l’attività genetica misurata nel sangue corrisponde solo parzialmente a ciò che accade nel cervello.

Fattori esterni, come l’uso di farmaci, possono influenzare i risultati.

Inoltre, la popolazione dello studio potrebbe non essere rappresentativa di tutti. Pertanto, i risultati potrebbero non essere ampiamente applicabili.

per numeri

Secondo la Fondazione Parkinson Si stima che più di 10 milioni di persone nel mondo vivano con la malattia di Parkinson. Ogni anno viene diagnosticata la malattia a circa 90.000 persone negli Stati Uniti.

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Si prevede che i numeri continueranno ad aumentare. Questo perché la malattia di Parkinson è la seconda malattia neurodegenerativa più comune dopo la malattia di Alzheimer.

Anche se la ricerca sta avanzando, attualmente non esiste una cura per questa malattia. Sebbene siano disponibili farmaci per gestire i sintomi.

I sintomi motori comuni della malattia di Parkinson includono tremori e movimento rallentato. Muscoli tesi, difficoltà di equilibrio e deambulazione (Istock)

I sintomi motori più comuni includono tremori e movimento rallentato. Muscoli tesi Difficoltà a mantenere l’equilibrio e camminare strascicando i piedi e congelandosi

I sintomi non motori includono la perdita dell’olfatto. Problemi di sonno, stitichezza, stanchezza, depressione o ansia. Cambiamenti nel linguaggio e nella deglutizione, la percezione rallenta e le espressioni facciali diminuiscono. Secondo la Fondazione Parkinson e la Mayo Clinic

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Il danese Anwer, dottorando presso il Dipartimento di Scienze della Vita di Chalmers e primo autore dello studio. Nella dichiarazione viene spiegato in dettaglio come la malattia di Parkinson colpisce il cervello.

“Quando compaiono i sintomi del morbo di Parkinson, dal 50% all’80% delle cellule cerebrali coinvolte sono solitamente già danneggiate o mancanti”, ha affermato. “Questo studio è un passo importante per facilitare l’identificazione precoce della malattia e combattere la sua diffusione prima che arrivi a questo punto”.

“Quando si hanno effettivamente sintomi di movimento… la maggior parte delle cellule colpite vengono danneggiate e distrutte.”

Il dottor Mark Siegel, analista medico senior di Fox News, concorda sul fatto che la malattia di Parkinson è una “malattia molto difficile” e ha un impatto globale crescente.

“Quando si hanno sintomi motori reali che influenzano la deambulazione, il tremore, ecc., la maggior parte delle cellule colpite vengono danneggiate e distrutte”, ha detto a Fox News Digital.

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Siegel definisce la nuova ricerca “un nuovo studio”. È “entusiasmante”, suggerendo che “apre la porta a diagnosi e trattamenti più rapidi ed efficaci”.

Fox News Digital ha contattato gli autori dello studio per un commento.


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