Lo stesso è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da adenocarcinoma resecabile della giunzione gastrica o gastroesofagea.
AstraZeneca Pharma, in una dichiarazione di scambio, ha affermato di aver ricevuto il permesso da CDSCO per importare per la vendita e la distribuzione della soluzione per infusione 120 mg/2,4 ml e 500 mg/10 ml per ulteriori indicazioni.
Con questa approvazione, durvalumab in combinazione con chemioterapia con fluorouracile, leucovorina, oxaliplatino e docetaxel (FLOT) come terapia neoadiuvante e adiuvante, seguito da durvalumab in monoterapia, è indicato per il trattamento dei pazienti sopra menzionati, ha affermato la società.
L’autorizzazione apre la strada alla commercializzazione della soluzione per infusione nei due dosaggi menzionati in India per l’indicazione aggiuntiva specificata, previa eventuale approvazione legale corrispondente, ha aggiunto.
Le azioni di AstraZeneca Pharma hanno chiuso la sessione precedente in rialzo dell’1,8% a ₹ 8.540 ciascuna. Il titolo aveva il 18% l’anno precedente.
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